Назад

Максим Чалий, 12 років

Діагноз:
Орфанне захворювання - порушення обміну амінокислот
Мрія:
Мріє поплавати з дельфінами
3 особи
зробили внесок
400 грн.
зібрано з 12000 грн. необхідних
3.33%
Допомогти

Максиму 12 років, він з міста Чернігів. У хлопчика складне генетичне захворювання - порушення обміну амінокислот. Це орфанне, тобто рідкісне захворювання, яке зустрічається в невеликої кількості пацієнтів, і має складний перебіг. Тому лікарі не завжди знають як можна допомогти малому, і не дають жодних прогнозів. Ця хвороба спричинила у хлопчика проблеми з серцем та мозком. Максимкові буває тяжко ходити, а при поганій погоді складно навіть встати з ліжка, він часто страждає від спазмів та втрачає свідомість. Хлопчик цілий місяць має щодня відвідувати лікарню, аби пройти курс крапельниць. Потім місяць перерви, та знову місяць щоденних крапельниць, аби підтримувати дитячий організм. Через такий тяжкий перебіг хвороби, хлопчик не відвідує школу, а перебуває на індивідуальному домашньому навчанні. Тричі на рік малий проходить курси реабілітації. Лікарі рекомендують проходити реабілітації частіше, проте родина не має коштів на дороговартісне лікування.

Не опускати руки у боротьбі з хворобою хлопчику допомагає щира мрія. Декілька років назад, малий разом з родиною відпочивав на морі, і побачив в далині дивовижних дельфінів. Хлопчик був вражений цим неймовірним видовищем, коли зграя дельфінів виринала з води. З того часу Максимко мріє поплавати разом з дельфінами. До того ж, він знає, що спілкування з цими дружніми тваринами має цілющу силу, і здатне допомогти у боротьбі з його хворобою.

Для арт-марафону #моядитячамрія Максимко намалював свою мрію про улюблених дельфінів

Ставайте чарівниками для маленького мрійника, та подаруйте йому віру в те, що дива трапляються!